En las buenas y en las malas

La hospitalización de Arantza


Hace un mes, Arantza empezó con flemas, tos y gripe; acudimos con su médico pediatra, quien le estuvo monitoreando desde el principio de la infección.
Los medicamentos que fueron y vinieron, sin duda… los antibióticos; durante cuatro semanas estos medicamentos fueron cambiando de nombre y se fueron agregando otros a la lista.

En fin, al parecer nada funcionó. 
El sábado en la madrugada comenzó con fiebre hasta llegar a 40 C. Le dimos varios medicamentos para bajar la fiebre. Aún así, no esperamos a que le hicieran efecto al pasar los 38.6 C de inmediato la bañamos con agua tibia y dejamos que el agua corriera, porque se calentaba en poco tiempo. 
Gracias al instinto de sobrevivencia que poseemos las madres, decidimos dirigirnos directamente al hospital.

Acertadamente fue la mejor decisión, pues Arantza presentaba inicios de neumonía.

Me sentí impotente, al ver que mi hijita tendría que pasar por una hospitalización más en su corta vida. 
Pensé en todo lo que iba a perder en cuanto a sus terapias, me preguntaba en mi interior ¿Cuánto le afectará esta enfermedad, en sus avances de equilibrio? ¿Cuánto tiempo estará en el hospital, sin poder asistir a su escuela? Me decía con tristeza ¡También que íbamos! ¡Tanto que le gusta su escuela!

En la noche del Domingo, ya con sus medicamentos especiales, la situación de Arantza se puso crítica en el hospital. Arantza no estaba saturando bien su pulmones de oxígeno. 


De alguna manera, siento que Dios tiene la medida exacta para tratar con nosotros.
Inmediatamente, puse en orden mi sentir. 
Alto a todos los pensamientos que pasaban por mi mente… ¿Qué es lo primero, único e irremplazable que tenemos todos los seres vivos? ¡La Vida!

Amigos muchas veces, nos perdemos en lo trivial, sin darle la justa dimensión a lo más importante.

Le pedí perdón a Dios Nuestro Señor, por dar por sentado que Arantza seguiría con vida. Y sí bien es cierto que Dios es Misericordioso, es necesario entregarle nuestra carga y encomendar nuestro espíritu en sus manos, porque el día de mañana nadie lo tiene asegurado.

El día Lunes fue una jornada larga y pesada para Arantza, ya que entre los médicos pediatras, la visita del Neumólogo, las enfermeras que aplicaban un medicamento y luego otro, y otro mas los accesos de tos, fue imposible que durmiera. 

Mi criatura no había podido recuperarse; la falta de sueño y el desgaste por el proceso de la neumonía, la tenía muy débil. 



Creo que el Método Oxigenerem y sus beneficios son lo máximo. Se puede aplicar en cualesquier parte siempre y cuando, se tomen en cuenta las advertencias; como el de no dar masajes a los niños que presentan algun cuadro infeccioso, ya que el masaje propiciaria la propagación del virus o bacteria. “El Frote y el Ajuste” son masajes. Así que del Método solo me quedaba “ El bombeo y la ducha”.
Así que opté por empezar por la “Ducha”, para recuperar el esfuerzo, mejorar su función cardirrespiratoria, descongestionar las vias respiratorias y con ello mejorar la satauración de oxígeno en los pulmones de Arantza, además de quitarle dolores musculares que puediera tener. 

Muy amablemente, la enfermera Lolita nos consiguió la bañanera y la sal de grano para darle su “Ducha”. No cabe duda que todas las personas somos instrumentos de Dios.


¡Maravilloso! si bien es cierto, los medicamentos están ayudando primordialmente en la salud de Arantza; el beneficio de la “Ducha” es extraordinario,  por fin pudo tener una noche tranquila y dormir bien.


Durante la noche, la saturación de oxígeno en el cuerpo de Arantza aumento de menos del 70% al 86%. Más en la mañana los niveles son de 91% . 

Para la Gloria y la Honra del Padre Celestial, del Hijo y del Espíritu Santo Sanador...



Hoy por la mañana, le han retirado el suero glucosado que le pasaban por la vena, pues comió toda la dieta blanda que le trajeron. 


Definitivamente, Dios quiere que le seamos de utilidad en todas partes; cuando nos desprendemos de nuestro afán, El envía sus servidores a nuestro encuentro y todo nos llega por añadidura.

Estamos en las manos de Nuestro Padre y cualquiera que sea su voluntad la aceptamos, porque el conoce nuestro corazón y todo lo que pasa aunque no lo comprendamos es para nuestro bien.

March of Dimes: Fundación Nacional para la Parálisis Infantil

    March of Dimes fue establecida por Franklin Delano Roosevelt para combatir la polio.
    El foco de la misión se trasladó a los defectos de nacimiento prematuros y el nacimiento.
    Avances en la investigación han ayudado a salvar miles de bebés.

La lucha personal del presidente Franklin Roosevelt contra la poliomielitis, le llevó a crear la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil, en momentos en que la poliomielitis fue en aumento.
Mejor conocido como March of Dimes, la fundación estableció un programa de ayuda al paciente la poliomielitis y la investigación fue financiada con fondos de las vacunas desarrolladas por Jonas Salk, MD y Albert Sabin, MD. Estas vacunas pusieron fin a la epidemia de poliomielitis en los Estados Unidos.
Su misión original acabo, la fundación cambió su enfoque a la prevención de defectos congénitos y la mortalidad infantil.
March of Dimes, ha liderado el camino para descubrir las causas genéticas de los defectos de nacimiento; han promovido la evaluación del recién nacido; han preparado a los profesionales médicos y al público sobre las mejores prácticas para un embarazo saludable.
Han apoyado la investigación para el tratamiento de "dificultad respiratoria", y han ayudado a iniciar el sistema de regional de cuidados intensivos neonatales para bebés prematuros y enfermos.
Su reciente campaña, ácido fólico logró una reducción dramática en la incidencia de defectos del tubo neural, defectos congénitos del cerebro y la columna vertebral.
Desde 2003, la lucha para salvar a los bebés ha sido fuertemente caracterizada por su Campaña del Nacimiento Prematuro.
La creciente incidencia de nacimientos prematuros ha exigido la acción, y la Fundación March of Dimes ha respondido iniciando una tarea intensiva de varios años de campaña para dar a conocer y encontrar las causas de la prematuridad.
March of Dimes financia estudios sobre el desarrollo del cerebro y los factores que pueden alterarlo. Algunos científicos, por ejemplo, están estudiando:

· De qué manera las células nerviosas del cerebro del feto responden a una falta prolongada de oxígeno, a fin de entender mejor de qué manera la falta de oxígeno antes o cerca del parto puede lesionar el cerebro en desarrollo.
· De qué manera las infecciones en el útero producen lesiones en el cerebro que pueden derivar en parálisis cerebral, con el objetivo de desarrollar tratamientos a base de medicamentos para ayudar a prevenir dichas lesiones.
· De qué manera las convulsiones en el bebé recién nacido, que son comunes en los bebés muy prematuros, aumentan el riesgo de parálisis cerebral y los problemas de aprendizaje, con el objetivo de mejorar su diagnóstico y tratamiento para reducir el riesgo de parálisis cerebral.
· Cómo evitar el parto prematuro, que es un factor de riesgo de parálisis cerebral.


Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2010). Data show 1 in 303 children have cerebral palsy. Consultado en: http://www.cdc.gov/Features/CerebralPalsy/

Club "Padres para Padres"

"Match para familiares de personas con discapacidad"




Publicado por la Revista Mi Familia Magazine
El momento de descubrir que nuestro hijo ha nacido con una discapacidad, puede resultar bastante traumático para los padres. La noticia, puede causar un sentimiento de tristeza y de impotencia, a la vez, resulta difícil tomar decisiones racionales frente a esta situación nueva y desconocida.
Es por ello, que es recomendable buscar ayuda de profesionales y personas con experiencia, que nos brinden la confianza que necesitamos, porque después de la conmoción experimentada, puede venir un sentimiento de desilusión; en ocasiones los padres, sienten que se ha desvanecido la expectativa que tenían sobre su hijo, inclusive experimentan una sensación de fracaso familiar.
La culpa y la incertidumbre, pueden conducir a una visión muy negativa de las oportunidades y capacidades que el niño con discapacidad, en realidad tiene y podrá tener.
Los padres debemos de tener en cuenta, que todas estas emociones son normales y representan un proceso de luto, que más adelante se supera, recibiendo la información y el tratamiento adecuado.
Compartir sus emociones y miedos con familiares y amigos que vivan lo mismo, será un buen comienzo para encarar la situación de una manera favorable.
El buen asesoramiento profesional y la puesta en práctica de las acciones que se deben llevar a cabo, ayudarán a que toda la familia pueda organizarse y desarrollarse como cualquier otra.
Hay que tener en cuenta, que la clave del éxito familiar, es la “motivación”, éste punto va más allá de una discapacidad.
Si nuestros hijos reciben constante apoyo y aliento, sentirán motivación para lograr sus objetivos, su autoestima aumentará y vivirá cada logro con alegría.
Más allá del tipo de discapacidad que presente, enseñarles a los niños que intenten siempre poner lo mejor de sí, dentro de un contexto de cariño y respeto, servirá para que los pequeños triunfen frente a todo desafío, más aún, si lo acompañamos con fe y entusiasmo.
Recuerda, que siempre hay un aspecto positivo en cada experiencia que vivimos.
Tesoros de Luz, forma el club “Padres para Padres” que te permitirá tomar de la mano a otros padres que enfrentan la misma situación familiar, quienes al igual, tienen un hijo con discapacidad.
Nuestra labor, es acompañarte en el proceso de rehabilitación de tu hijo con discapacidad, compartiendo información enriquecida y optimista que te proporcione un panorama favorable para crear un ambiente de apoyo y confianza en tu hogar.
Nuestro principal objetivo, es brindarte las herramientas necesarias, para que forjes un futuro feliz junto a él, en un entorno familiar adecuado para todos…
En muchas ocasiones, con tu experiencia, podrás guiar a otros padres en el camino que ya has andado; en otras, hay padres que necesitan de orientación y buen consejo, necesitan ser acompañados en el proceso de adaptación, pero en común, se trata de apoyarnos mutuamente.

La amistad la puedes brindar por medio de las redes sociales y/o telefónicamente.

Pertenecer al club NO tiene costo, NI deberás proporcionar ninguna cuota mensual.
La información que proporciones es confidencial.

El formulario para convertirte en miembro del club es sencillo y lo puedes enviar desde el blog de Tesoros de Luz www.tesorosdeluz.blogspot.com
“Una gran bendición es enviada envuelta en un problema, cuando nos llega ya trae consigo la solución… solo hay que buscarla”
Por Sylene Moreno de Carreón

(Fundador del movimiento Tesoros de Luz)

Familia regia impulsa terapias en casa por medio de red social

Ejercicios para pacientes con parálisis cerebral son difundidos a través de Facebook.

La pequeña Arantza inspiró el proyecto. Fotos: Juan Carlos Rodríguez

Publicado por Milenio

La voluntad de una familia regiomontana que no bajó los brazos ante la falta de centros que brinden terapias a pacientes con parálisis cerebral a bajos costos provocó que aprendieran parte de estas técnicas y ahora fomenten –asesorados por especialistas- estos ejercicios para que se realicen en casa por medio de una red social.

Sylene Moreno Salcido es una mujer que ante la adversidad decidió emprender un proyecto que hoy en día podría beneficiar a decenas de familias que comparten este problema sin que represente grandes desembolsos de dinero y afecten la economía en casa.

“No había dónde, sobre todo para la clase media, ibas a un lado y cobraban muy caro, esto es por supuesto para la clase alta, y luego ibas a uno de clase popular y por tu condición de clase media no podías comprobar que no tienes dinero, quizá tengamos dinero pero no para pagar en centros de lujo”, explicó la impulsora de esta idea que ya se encuentra en Internet.

Todo inició hace tres años, cuando Arantza, su hija menor, nació y se le detectó la parálisis cerebral que provocó una serie de cambios económicos que desestabilizó al resto de la familia.

Después de agotar las posibilidades existentes para acceder a una terapia rentable decidieron detectar los inconvenientes que enfrentaban y se decidieron a combatirlos con ideas nuevas.

En primera instancia ubicaron que las terapias de rehabilitación son costosas; que los centros de rehabilitación estaban saturados, carentes de personal técnico, ubicados lejos de su área de convivencia, que eran limitados en su oferta; además de que no estaban actualizados.
“Lo más lindo de este proyecto fue darnos cuenta que con tres horas de terapia mi hija presentó grandes mejorías, pero descubrimos lo mejor: que los padres deben de aprender cómo hacer las terapias, para que éstas funcionen, de allí que nace una nueva idea”, explicó la dama.

El proyecto ya está disponible en la dirección de internet PCI Tesoros de Luz http://www.facebook.com/tesorosdeluz y tiene como principal objetivo crear un centro de capacitación para padres que enfrentan la parálisis cerebral.

Estos trabajos en casa tienen como principal objetivo ayudar a las familias de escasos recursos a que puedan acceder a terapias correctas para cada uno de los pacientes; que tengan una opción gratuita más, y que desarrollen el trabajo en familia.

“Si lo hacemos en familia, todo está mejor, nosotros ya lo hicimos, ya lo vivimos y ahora lo compartimos, estamos entusiasmados, son pocas las personas que se interesan en estos problemas y lo que ahora necesitamos es apoyo de todos”, explicó.
Por Juan Carlos Rodriguez

Arantza... Nuestro Cerco de Luz


De algún modo todos estamos en busca de la verdadera libertad. Es difícil de imaginar que la libertad real la adquirimos cuando nos encontramos dentro de un “cerco”. Un Cerco tan fuerte y protegido como una muralla indestructible, fabricada con ladrillos de Amor, Paciencia y Fe.

La afirmación que la familia es el núcleo natural y fundamental de la sociedad, no es sólo un ideal o un proyecto, es una realidad tangible, es una constatación.

Nuestro “Cerco” es Arantza, mi hija cuya condición de vida es tener parálisis cerebral. Su vida, ha permitido que los miembros que formamos su familia, hayamos llegado a una verdadera integración.


El apoyo social a la familia está claramente relacionado con los resultados de bienestar de las personas. Está demostrado que el principal apoyo social se encuentra dentro de la familia. Si falta la familia ¿de dónde recibiremos el apoyo, el cuidado, el amor, el afecto y la seguridad?

La integración y apoyo se logra cuando existe una visión familiar, un cerco familiar.

 

Cuando formamos un “cerco”, los miembros que lo comparten no envidian, no pelean… se ayudan; es necesario vencer la soberbia y el egoísmo.
Dentro del cerco existen los intereses de todos; no es tomar un poco de aquí y de allá, es una firme convicción por lo que se lucha o por lo que nos define como familia. En él, todos participan en equipo para afianzar los postes, contribuyen de manera activa y propositiva para llegar a buen fin.

El cerco familiar es una garantía, donde se conseguirán los objetivos propuestos, pues todos están de acuerdo en cuál es la meta y por ende la manera de contribuir con la causa.

Es correcto que los miembros de familia planteen sus deseos particulares, pero será más fácil materializarlos si todo el entorno trabaja en pro un sueño comunitario.

Si vemos, la familia es la principal fuente de apoyo para la persona a lo largo de toda la vida, ¿quiénes serán más afectados por el oscurecimiento de la familia? Sin duda los miembros más débiles, es decir, los hijos, los ancianos y las personas con alguna limitación física.

Se han de preguntar… ¿Qué pasa cuando el cerco se rompe? La respuesta es muy sencilla, aquella carrera de tu hijo se quedo trunca, aquel puesto de trabajo lo ocupo otro en lugar tuyo, etc.

Hace algunos años nuestra familia era un estira y afloja para todo, y pagamos el precio; Tristemente fue necesario un golpe tan fuerte, como ver debatirse a nuestra pequeña Arantza entre la vida y la muerte, para reaccionar y brindarnos el apoyo que todos necesitábamos; más ahora, estamos dentro de un principio y es lograr que Arantza tenga una vida plena, en una familia estable, unida y amorosa, llenándonos de Amor, Gozo y Paz. Donde todos y cada uno hacemos lo que nos corresponde.

Comencemos a ser libres fortaleciendo los lazos de unión con nuestros padres, esposos, hijos, hermanos y amigos, para juntos formar parte de un “Cerco de Amor”.

Programa de Radio con Lic. Mina Colina.
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

Seguidores

Hazte Fan en Facebook

PCI Tesoros de Luz

Promocionar tu página también